Сюелі Аббінг народилася в Китаї, проте в дитинстві батьки залишили доньку у дитячому будинку. Усе через незвичайну зовнішність: у дівчини вроджений альбінізм.
Цікаво Мама купила незнайомцям торт в пам'ять про загиблого сина: чому її записка розчулила сім'ю
Рідкісне генетичне захворювання спричиняє брак пігменту, що робить шкіру та волосся дуже блідими. Також сприяє великій чутливості до сонячного світла.
Сюелі Аббінг / Фото Marcel Schwab
Біологічні батьки не залишили жодної інформації про Сюелі, тому вона досі не знає, коли її справжній день народження. За словами дівчини, ще у 2019 році їй зробили рентгенівський знімок руки, щоб точніше визначити вік. Тоді лікарі подумали, що їй близько 15 років.
Коли я народилася, уряд в Китаї ввів правило на одну дитину для матері. Моє становище посилила моя зовнішність. Таких, як я, кидали, замикали або фарбували їм волосся в чорний колір,
– сказала Сюелі Аббінг.
Коли дівчинці було близько 3 років її удочерила сім'я з Європи. Ще у дитячому будинку співробітники дали їй ім'я Сюе Лі: Сюе – означає сніг, а Лі – прекрасний. "Моя мати сказала, що не може придумати більш досконалого імені, і вважала важливим зберегти посилання на моє китайське коріння", – пригадала Сюелі Аббінг.
Дівчинка переїхала до Нідерландів, а в 11 років вперше абсолютно випадково спробувала себе в ролі моделі. Мати Сюелі зв'язалася з дизайнером з Гонконгу, який створював одяг і вів кампанію під назвою "Ідеальні недоліки".
Сюелі в ролі моделі / Фото Kurt Geiger
Тепер дівчина будує успішну кар'єру й вже встигла з'явитися на сторінках італійського Vogue в 2019 році. Також Сюелі знімається для журналів, працює на подіумах і з'являється в проєктах відомих брендів.
Крім того, у неї вже є свій особливий "почерк". У моделі проблеми із зором й вона практично не бачить без окулярів. До того ж очі дівчини гостро реагують на світло, через що вона не може зробити зі спалахом понад 3 кадри поспіль. Через це практично на всіх фото її очі закриті.
Кадр із закритими очима / Фото Jurian den Besten
Дівчина не тільки насолоджується своєю роботою, але і впевнена, що змінює світ на краще, руйнуючи стереотипи про людей з альбінізму. Жителі деяких країн досі жорстоко ставляться до дітей з цією хворобою.
Важливо 70 тисяч доларів за порятунок доньки: яким незвичним методом мати вирішила подякувати незнайомцю
"У модельному бізнесі мати інший вигляд – це благословення, а не прокляття. Це дає мені платформу для підвищення обізнаності про альбінізм. Як і раніше, є високі та худорляві моделі, але тепер люди з фізичними особливостями частіше фігурують в ЗМІ. Це здорово, це повинно бути нормально", – додала Сюелі.