Батьки залишили доньку, бо вважали її хворобу прокляттям: як дівчинка змогла підкорити Vogue

Сюелі Аббінг народилася в Китаї, проте в дитинстві батьки залишили доньку у дитячому будинку. Усе через незвичайну зовнішність: у дівчини вроджений альбінізм.

Цікаво Мама купила незнайомцям торт в пам'ять про загиблого сина: чому її записка розчулила сім'ю

Рідкісне генетичне захворювання спричиняє брак пігменту, що робить шкіру та волосся дуже блідими. Також сприяє великій чутливості до сонячного світла.

Біологічні батьки не залишили жодної інформації про Сюелі, тому вона досі не знає, коли її справжній день народження. За словами дівчини, ще у 2019 році їй зробили рентгенівський знімок руки, щоб точніше визначити вік. Тоді лікарі подумали, що їй близько 15 років.

Коли я народилася, уряд в Китаї ввів правило на одну дитину для матері. Моє становище посилила моя зовнішність. Таких, як я, кидали, замикали або фарбували їм волосся в чорний колір– сказала Сюелі Аббінг.

Коли дівчинці було близько 3 років її удочерила сім'я з Європи. Ще у дитячому будинку співробітники дали їй ім'я Сюе Лі: Сюе – означає сніг, а Лі – прекрасний. "Моя мати сказала, що не може придумати більш досконалого імені, і вважала важливим зберегти посилання на моє китайське коріння", – пригадала Сюелі Аббінг.

Дівчинка переїхала до Нідерландів, а в 11 років вперше абсолютно випадково спробувала себе в ролі моделі. Мати Сюелі зв'язалася з дизайнером з Гонконгу, який створював одяг і вів кампанію під назвою "Ідеальні недоліки".

Тепер дівчина будує успішну кар'єру й вже встигла з'явитися на сторінках італійського Vogue в 2019 році. Також Сюелі знімається для журналів, працює на подіумах і з'являється в проєктах відомих брендів.

Крім того, у неї вже є свій особливий "почерк". У моделі проблеми із зором й вона практично не бачить без окулярів. До того ж очі дівчини гостро реагують на світло, через що вона не може зробити зі спалахом понад 3 кадри поспіль. Через це практично на всіх фото її очі закриті.

Дівчина не тільки насолоджується своєю роботою, але і впевнена, що змінює світ на краще, руйнуючи стереотипи про людей з альбінізму. Жителі деяких країн досі жорстоко ставляться до дітей з цією хворобою.

Важливо 70 тисяч доларів за порятунок доньки: яким незвичним методом мати вирішила подякувати незнайомцю

"У модельному бізнесі мати інший вигляд – це благословення, а не прокляття. Це дає мені платформу для підвищення обізнаності про альбінізм. Як і раніше, є високі та худорляві моделі, але тепер люди з фізичними особливостями частіше фігурують в ЗМІ. Це здорово, це повинно бути нормально", – додала Сюелі.